BLOGS

We kunnen veel vertellen over resultaten van onze onderzoeken en die van collega’s. Ook ervaringen van patiënten worden hier gedeeld.
bgn-laboratory-headline-07-1200x408.jpg

2 december 2024 Blogs patiëntenzorg0

Dit is de webpagina voor het Nederlandse Myositis Register

We werken hard aan de invulling hiervan: het doel van het register is om voor elk mens met myositis in Nederland de beste behandeling mogelijk te maken. Dit doen we met zijn allen: patiënten, dokters, paramedici, medisch immunologen, spierpathologen, onderzoekers en, in goed overleg, medicijnfabrikanten. Houd deze website in de gaten voor updates.

 


csm_Webconferentie_Spierziekten_Nederland_liggend_tekst_webconferentieliggend_5bfadf87df.jpg

Heeft u myositis of inclusion body myositis?

Laat u dan bijpraten over de nieuwste en soms onderbelichte ontwikkelingen hierin tijdens een webconferentie op wereld myositis dag 21 sep!

Voor mensen met myositis (leden en niet-leden): inschrijven kan via : Over Webconferentie Myositis (spierziekten.nl)

Voor mensen met inclusion body myositis (alléén leden): inschrijven kan via Spierziekten Nederland: Bijeenkomst

Dus schrijft u in en deel dit bericht ✍️📣

spierziekte myositis WorldMyositisDay


myositis-symposium-2024-1200x1200.jpg

Op 30 mei 2024 hebben we onze nationale myositis symposium gehouden! 🇳🇱

Programma bestond o.a. uit updates in zorg, hoogtepunten uit (inter)nationaal onderzoek en informeel netwerken!
SYMPOSIUM 2024 (myositis.nl)

Benieuwd naar onze volgende evenement? Volg ons en deel ons nieuws!🌟

Dit symposium is mogelijk gemaakt dankzij:
– organisatie: Nadine Beek, van der Esther Brusse Virgil Dalm Jelle Miedema Sharon Veenbergen
– sprekers: o.a. Jelle Miedema Jan Damoiseaux Anneke van der Kooi Joost Raaphorst Ingrid de Groot Annet Van Royen-Kerkhof Christiaan Saris
– sponsoren: Biognost Pfizer Boehringer Ingelheim Takeda


Spierziekten-Nederland_logo-1200x318.jpg

Op 1 maart vond de eerste IBM en overige myositis Meet & Greet plaats!

🧑‍🤝‍🧑De opkomst was groot: zo’n 12 mensen met inclusion body myositis, 8 met overige vormen van myositis en naasten gingen met elkaar in gesprek over hun ziekten en de invloed hiervan op hun leven

🤝Het ontmoeten van lotgenoten werd erg gewaardeerd en er was behoefte naar meer, dus zeker voor herhaling vatbaar!

Dus wil je er een volgende keer bij zijn? Hou dan onze website/socials in de gaten!

#spierziekte #MyositisNetwerkNederland


WMD_LinkedIn_18_Sep_2023.jpg

Vandaag – 21 september – is het de eerste Wereld Myositis Dag!
Op deze dag creëren we bewustzijn over myositis met als doelen om begrip hierover te vergroten + op te roepen om onderzoek naar en zorg voor mensen met myositis te verbeteren!
(Myositis) organisaties van Australië 🇦🇺, Canada 🇨🇦, Duitsland 🇩🇪, Nederland 🇳🇱, Tsjechië 🇨🇿,  Verenigd Koninkrijk 🇬🇧, Verenigde Staten 🇺🇸 en Zweden🇸🇪 doen al mee, u ook?
Steun ons dan door dit bericht te delen via uw social media 📢



Het Myositis Netwerk Nederland is een onafhankelijke netwerk van specialisten, onderzoekers en patiënten op het gebied van spierziekten, patiëntenzorg, wetenschappelijk onderzoek en medisch onderwijs.

Het netwerk deelt resultaten en ervaringen met mensen die kennis hebben gemaakt met myositis. We maken ons sterk om alle soorten myositis beter te kunnen begrijpen en te behandelen.



Sociale Kanalen




Myositis berichten



Laatste nieuws




Myositis Netwerk Nederland



Heeft u een vraag aan het Myositis Netwerk, stuur ons dan een bericht. U kunt ons ook bellen, en bij geen gehoor gelieve een voicemail achterlaten. Het telefoonnummer staat op de website.

Myositis Netwerk nederland
Meibergdreef 9
1105 AZ Amsterdam


© 2022 HUN. All right reserved Design by www.hun.nl webdevelopment